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产品介绍

遗传性耳聋基因检测

遗传性耳聋是通过遗传方式由父母传给其子女。不论父母方中的单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者,耳聋基因都会通过父母向子女遗传。据统计,超过60%的有语言能力的耳聋患儿为遗传因素导致,通过检测突变的基因不仅可用于遗传咨询,孕前、产前诊断和新生儿听力筛查,还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的人群致聋。

亚能生物的遗传性耳聋基因检测试剂盒( PCR-方向点杂交方法)针对中国人群常见的遗传性耳聋基因突变位点热点进行设计,采用多重PCR和反向点杂交相结合的技术,一次性同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的16个突变热点。


应用领域

★ 健康携带者筛查

★ 孕前、产前诊断筛查

★ 新生儿、婴幼儿耳聋疾病早期筛查

★ 听障诊治

产品特点

★高通量:单人单次检测样本数量可达96人份

★高精度:检测结果与测序符合率100%

★多位点:一次性同时检测4个基因中的16个突变位点

★低门槛:通用设备、操作简单、结果直观

★操作快:单次实验最快6个小时可提供结果报告


包装规格

25人份/盒



氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂盒

据统计,全国因药物致聋的人群达35万人,药物敏感性基因突变携带者约400万人,这类人群在使用氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星等临床常用药后,可能会造成不同程度的听力损伤,甚至完全致聋。药物致聋基因的预防性筛查,对耳聋的预防、诊断、治疗有重要的意义。

亚能生物的氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂(ARMS PCR-熔解曲线法)针对线粒体12S rRNA基因C1494T和A1555G突变而设计,采用等位基因特异性PCR扩增(Amplification Refractory MutationSystem,简称ARMS),并对扩增产物进行熔解曲线分析, 根据产物熔解温度Tm值的差异,对两个突变进行分型检测鉴定。

应用领域

★ 听障诊治,阐明耳聋基因

★ 提示耳毒性药物(氨基糖苷类药物等)导致耳聋

★ 对其他未发病母系成员(平均1:10)具有预防作用

★ 通过孕前、孕期母亲或新生儿筛查预防散发性耳毒性药物致聋

产品特点

★高精度:检测结果与测序符合率100%

★操作快:单次实验最快3个小时内可提供结果报告


包装规格

24人份/盒