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产品介绍

Y染色体微缺失基因检测试剂盒

 

产品用途:

        在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y 染色微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。本试剂盒用于从男性抗凝外周全血中快速检测Y染色体AZF(AzoospermiaFactor)基因家族AZFa、AZFb和AZFc座位上15个序列标签的微缺失,可作为男性不育筛查的分子检查手段。


优势特点:

覆盖广:同时检测AZF区域的15个序列标签位点(STSs);

高标准:符合欧洲男科学会和欧洲分子遗传学质量控制网推荐的检测标准,AZF缺失检测率>98%;

准确可靠:高特异性的PCR设计和内对照;

简便快速:多重PCR扩增结束后即电泳分析,全程4小时内获得检测结果。


临床意义:

1、为男性不育者提供分子水平的诊断依据,避免不必要的药物或手术治疗;
2、为临床辅助生殖(如单精子卵泡浆内注射)提供指导依据;
3、明确Y染色体AZF微缺失区域,为选择合适的临床处理方案提供依据。

 

 

重型血友病A FⅧ基因内含子22倒位基因检测试剂盒

 

产品技术:

重型血友病A FⅧ基因内含子22倒位检测首选长距离PCR(LD-PCR)技术。

 

检测内容:

FⅧ基因内含子22倒位患者、携带者、正常三型。

 

临床意义:

对HA患者家系进行携带者筛查及产前诊断, 可防止携带者生育血友病患儿或携带者, 从而降低血友病的发病率, 减少出生缺陷,对社会和家庭均具有重要意义。