宫颈癌筛查系列

人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测试剂盒

国械注准20193401918
 

产品用途

对人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况进行定性检测并加以分型,能够检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型;包括17种高危和6种低危型,可用于临床HPV感染的辅助诊断。

特点优势

  • 精确分型:能同时对23种HPV基因型进行精确分型,包括17种高危型和6种低危型

​高危型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82
低危型:6、11、42、43、81、83

  • 可检测多种临床标本:宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等。
  • 效率高:单次检测标本数量可达96份。
  • 性能好:特异性强、重复性好,均高于98%。
  • 通用设备:普通PCR仪和杂交仪,适应于大、中、小型实验室。
  • 内部质控:具有真正意义上的内部质控,检测结果更加准确。

技术方法

采用PCR和反向点杂交法相结合的基因芯片技术。
 
标本类型
宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等。
 
临床应用
  • 宫颈病变及宫颈癌的筛查;
  • 对于未明确诊断意义的非典型鳞状细胞(ASCUS)患者的分流管理;
  • 预测病变恶化或术后复发的风险,有效指导术后追踪;
  • 指导HPV疫苗的研究及使用。