生殖与遗传诊断系列

Y染色体微缺失基因检测试剂盒

国械注准20173403324

产品用途

在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于克氏综合征(Klinefelter's syndrome),是居于第二位的遗传因素。本试剂盒用于从男性抗凝外周全血中快速检测Y染色体AZF(AzoospermiaFactor)基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15个序列标签的微缺失,可作为男性不育筛查的分子检查手段。

产品优势
  • 覆盖广:同时检测AZF区域的15个序列标签位点(STS);
  • 高标准:符合欧洲男科学会和欧洲分子遗传学质量控制网指南标准,AZF缺失检测率>98%,
  • 准确可靠:高特异性的PCR设计和内对照;
  • 简便快速:多重PCR扩增结束后即电泳分析,全程4小时内获得检测结果。

技术方法

用多重PCR技术,同时特异性扩增AZFa,AZFb,AZFc三个区域的15个序列标签位点(STSs),对扩增产物进行电泳,通过内对照和15个STSs的存在与否来判读结果。

适用样本

外周血。

临床意义

  • 为男性不育着提供分子水平的诊断依据,避免不必要的药物或手术治疗;
  • 为临床辅助生殖(如单精子卵泡浆内注射)提供指导依据;
  • 明确Y染色体AZF微缺失区域,为选择合适的临床处理方案提供依据。